ארבעה מיליון מנות של חיסוני חברת פייזר נגד נגיף הקורונה צפויים להגיע לישראל עד סוף החודש הלועזי הנוכחי – כך אמרו הערב (חמישי) גורמים בקופות החולים. לדבריהם, במשרד הבריאות הבהירו כי עליהם להיערך להתחיל לחסן את המטופלים כבר בחודש ינואר (כחודש מהיון). גורם בכיר בקופות החולים העריך כי יש "סיכוי טוב שבחודש פברואר (עוד חודשיים) נהיה בעולם אחר".
גורם באחת הקופות הסביר: "המשמעות היא שנצטרך לחסן שני מיליון איש במנה ראשונה ותוך 21 יום את אותם אנשים במנה שנייה. זה חיסון של 100 אלף איש ליום. זה מאתגר, עבדנו כבר בקצב כזה בחיסוני שפעת, אלא שבחיסוני הקורונה יש אתגר לוגיסטי גדול יותר. הם גם לא מגיעים במזרק מוכן להזרקה והתהליך צפוי לקחת יותר זמן".
ב'חדשות 12' דווח כי גורמים בכירים במשרד הבריאות מקדמים בימים אלה תוכנית להגעת החיסונים לישראל כבר בשבוע הבא, עוד בטרם יתקיים הדיון ב-FDA ביום רביעי, שבו ייתכן מאוד שיוחלט לאשר את החיסון לשימוש. לפי התוכנית, מיד כשיתקבל האישור, ניתן יהיה להתחיל לחסן את האוכלוסייה – ולא יהיה כל צורך להמתין לחיסונים, שכבר יהיו בישראל.
על פי הדיווח, המשלוח הראשון של החיסונים לישראל צפוי להיות גדול הרבה יותר משסברו בתחילה – 4 מיליון חיסונים שיספיקו כדי לחסן 2 מיליון ישראלים (כל מתחסן צפוי לקבל שתי מנות חיסון), והמשמעות היא שתוך זמן קצר, כחמישית מאוכלוסיית המדינה כבר תהיה מחוסנת. ראשונים יחוסנו אנשי הצוותים הרפואיים והאוכלוסייה המבוגרת.
החיסונים צפויים להגיע לישראל במסגרת מבצע לוגיסטי מורכב. הם יגיעו ישירות למרכז הלוגיסטי של משרד הבריאות בשוהם – והמשרד צפוי לחלק לקופות החולים כ-80 אלף חיסונים מדי יום. מספר החיסונים שיוקצו לכל קופה ייעשה בהתאם למספר המבוטחים של כל אחת. במשרד הבריאות נעשית בימים אלה עבודה מאומצת ומשולבת לקראת קבלה ואחסון מתאים של החיסונים בארץ.
ילדים או חולים שהחלימו מהנגיף לא יחוסנו, לפחות בשלב הראשון. המדיניות בבתי החולים תהיה לבדוק קודם את המתחסן בבדיקה סרולוגית, כדי לבדוק אם יש יש בגופו נוגדים. כך, מי שכבר נחשף לנגיף לא יחוסן. גורמים בקופות החולים ציינו כי הכוונה היא להמתין לאישור ה-FDA לחיסון, המתוכנן ל-10 בדצמבר, וכי בכל מקרה החיסונים צפויים להגיע לישראל לאחר התאריך הזה.
ב'חדשות 13' דווח כי ישראל דנה בימים האחרונים בשאלה אם להעניק אישור באופן מיידי לחיסון של פייזר – עוד לפני שיתקבל האישור ממנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA). זאת, בדומה למהלך שנקטו בבריטניה. לישראל יש את הסמכות להחליט לאשר את השימוש, אך עם זאת, הנטייה כעת היא להמתין לאישור ה-FDA – שעל פי ההערכות צפוי להתקבל בתוך שבוע.
כזכור, אמש, הודיעו בבריטניה על ההחלטה לאשר את השימוש בחיסון נגד קורונה של החברה, ואף עדכנו כי הוא יהיה זמין ברחבי הממלכה החל מהשבוע הבא. מיד לאחרי כן, הגישה "פייזר" בקשה לאישור החיסון לקורונה לסוכנות האירופית לתרופות. כזכור, החברה דיווחה כי בתום השלב השלישי בניסוי בחיסון, הוא נמצא יעיל בכ-95%, עם פחות מ-2% תופעות לוואי קלות.
