הצוותים הרפואיים שטפלו בה מסרו כי נכון לעכשיו הם מזהים פגיעה חמורה בתפקוד השרירים אך היכולת הקוגניטיבית נראית תקינה.
" אמרו לנו שזה אירוע נדיר ואין אתו כמעט ניסיון, בבת אחת התינוקת שלנו הפכה לנכה ואנחנו עדיין לא יודעים מה עומק הפגיעה" מסרו הוריה.
שורי דיאמנט נולדה לפני כשנה עם מחלה נדירה הקרויה חומצה גלוטרית 1. בראיון שנערך עם הוריה הם ספרו על ההשלכות:
"כששורי נולדה התברר שהיא חולה מאוד, המשמעות העיקרית היא שהגוף שלה לא מסוגל לפרק את החלבון והיא נזקקת למזון מיוחד וטיפול חודשי בבית החולים"
אמה, גננת לגיל הרך במקצועה, נאלצה לעזוב את עבודתה ולהתמסר לטיפול בתינוקת.
לפני תקופה חוותה המשפחה טלטלה נוספת כאשר שרה אובחנה עם שבץ מוחי ואושפזה במחלקת טיפול נמרץ.
"מילדה מתפקדת שמחה וצוחקת היא הפכה לנכה קשה, היא לא יכולה לאכול דרך הפה וניזונה רק מפג, השרירים שלה נהרסו לגמרי" מספר אבריימי דיאמנט.
"קשה לנו לראות אותה, היא עוברת כל יום טיפולים ובדיקות והיד הקטנה שלה נדקרת בלי סוף. אני לא מאחל לאף אחד את הכאב הנוראי הזה, לראות ילדה סובלת ולדעת שאין לך מה לעשות…"
לשורי יש שני אחים גדולים יותר ובריאים לגמרי שנאלצים לשהות שעות ארוכות לבד ורואים את ההורים לעיתים רחוקות.
"יואל וברכי מתגעגעים, הם שואלים אותי, אמא מתי שורי תחזור הביתה ואין לי מה לענות. אנחנו נמצאים בבית החולים השיקומי 'אלין' והעתיד לא ברור.
עכשיו הרופאים מציעים לנו תכנית שיקום לשנתיים שבסיומה שורי תוכל לתפקד לפחות ב80% ולאכול דרך הפה. הטיפולים עולים הון תועפות ואין לנו דרך לממן אותם. אנא תעזרו לנו להציל את החיים של שורי ולחזור להיות משפחה מאוחדת ורגילה" בקשה אמה של שורי
