סוכנות התרופות האירופית אישרה היום (שני) את החיסון נגד קורונה שפיתחה חברת "פייזר", וטען כי קיימת סבירות גבוהה לכך שהחיסון יעיל גם נגד המוטציה הבריטית. בשבוע הבא צפוי להתחיל מבצע החיסונים ברוב מדינות אירופה בהן גרמניה, אוסטריה ואיטליה שהודיעו כי בכוונתן לצאת לדרך כבר ב-27 בדצמבר. החלטת הסוכנות הרגולטורית תועבר לנציבות האירופית, שצפויה לאשר את החיסון בקרוב.
"זהו הישג מדעי היסטורי", הכריז ראש הסוכנות, אמר קוק. "זה צעד משמעותי במאבק נגד הנגיף". נשיאת הנציבות האירופית אורסולה פון דר ליין כתבה בטוויטר כי האישור הוא "רגע מכריע במאמצים להעביר חיסונים בטוחים ויעילים לאזרחי אירופה", והוסיפה: "עכשיו נצטרך לפעול מהר. הזרוע המבצעת של האיחוד האירופי צפויה לאשר את החלטת הסוכנות בתוך יומיים-שלושה".
בארגון הבהירו כי לעקוב מקרוב אחרי השפעות החיסון ולקבוע איסורים חדשים בהתאם לנתונים החדשים. בתאריך 6 בינואר 2021 יעלה גם החיסון של חברת מודרנה לאישור ארגון התרופות האירופי. האישור המאוחר יחסית של החיסון נובע בשל העובדה שארגון התרופות האירופי נחשב מחמיר אף יותר ממנהל התרופות והמזון (FDA) האמריקאי שכבר אישר את החיסונים.
"כרגע אין שום הוכחה שהזן החדש של נגיף קורונה ימנע מהחיסון לפעול בצורה יעילה", אמר הבוקר ד"ר עופר לוי, מנהל תוכנית מחקר החיסונים בבית החולים בבוסטון וחבר בצוות המייעץ ל-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקני). בריאיון ב'כאן רשת ב', אמר ד"ר לוי בנוגע ליעילות החיסון נגד הזן החדש של הנגיף שהתגלה לאחרונה בבריטניה כי "אנחנו חושבים שהחיסון יגן מהמוטציה, אך אי אפשר לדעת ב-100% כי דברים משתנים כל הזמן".
בנוגע למועד סיום התפשטות המגפה בעקבות תחילת מתן החיסונים בעולם, אמר ד"ר לוי: "אני חושב שזה לא נגמר באופן פתאומי, אנחנו מקווים שבחודשים הקרובים המצב ישתפר. זה ייקח זמן – לא ימים ולא שבועות, אלא חודשים. צריך לחסן מספיק אנשים כדי להביא לפתיחת הכלכלה. אני חושב שלקראת הקיץ המצב יהיה הרבה יותר טוב מהיום. אם נגיע ל-70% או 80% מחוסנים יכול להיות מצב שבו נגיד שאפשר לפתוח הרבה יותר את הכלכלה באופן שיותר דומה למה שהיה פעם".
בריאיון התייחס ד"ר לוי גם לתהיות ולחששות בקרב אזרחים בדבר תופעות הלוואי של החיסון לקורונה: "לא קיצצו בשום דבר שקשור לבטיחות החיסון. בוועדה אני עברתי על כל התוצאות והנתונים, ונתנו לנו את כל המידע שרצינו לגבי בטיחות החיסון. גם המדענים של ה-FDA עברו בצורה עצמאית על התוצאות, והמידע נראה מאוד טוב בקשר לבטיחות".
